银川肿瘤600+基因全面用药基(组织)

通过检测600多个基因，为实体瘤寻找靶向药、免疫治疗及化疗的指导方案。

适用人群

• 已经确诊实体瘤，在银川想了解有哪些靶向药可选的人。
• 化疗后效果不佳或副作用大，在银川希望调整方案的人。
• 想评估自己对免疫治疗是否敏感的银川人士。
• 有肿瘤家族史，想了解是否与遗传相关的银川人士。
• 希望为后续治疗储备更多药物信息的银川人士。
• 想通过基因检测寻找跨癌种用药可能性的银川人士。

检测内容

您可以把这次检测想象成给肿瘤细胞做一次‘身份普查’。我们通过分析您提供的样本，主要做三件事：一是全面‘扫描’565个与实体瘤相关的核心基因，检查它们是否存在‘错误’（点突变、缺失、重排等），这些‘错误’可能恰好是某些靶向药的‘开关’。二是评估两个关键的免疫治疗指标——TMB（肿瘤突变负荷）和MSI（微卫星不稳定），它们能提示肿瘤细胞是否容易被自身的免疫系统识别和攻击。三是分析一系列与化疗敏感性、副作用风险相关的基因型，以及评估遗传风险和PARP抑制剂疗效的基因。它能发现很多治疗线索，但并非万能钥匙；结果需要您的医生结合全面情况来解读和决策。

检测流程

采样方式非常灵活，您可以根据自身情况选择提供已有的石蜡切片/包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血（约10毫升）。如果选择抽血，不需要空腹。采样过程很快，抽血或组织取样几分钟即可完成，可能会有短暂的轻微不适。在银川的合作机构可以完成采样，部分机构也支持邮寄样本，非常方便。

准确性说明

检测采用目前主流的二代测序技术，针对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个流程在专业实验室内进行，样本信息严格保密，检测过程本身安全无创。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，比如当肿瘤细胞在样本中含量极低时，可能会影响某些指标的检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的诊疗决策需要您的医生结合影像、病理等其他检查结果综合判断。

详细流程

1. 在银川咨询顾问或医生，确认检测项目并签署知情同意书。
2. 根据指导，选择最方便的一种方式提供样本（组织或血液）。
3. 样本由银川合作机构接收或通过快递寄往检测中心。
4. 实验室收到样本后进行质检，合格则开始建库测序。
5. 生物信息团队分析海量数据，生成初步分析报告。
6. 由分子病理专家审核并撰写最终解读报告。
7. 报告完成后，您会收到通知，可通过线上平台查看电子版。
8. 如有需要，可预约银川的遗传咨询师或顾问进行报告解读。

• 确认检测前，最好与您的主治医生沟通，确保检测时机合适。
• 选择组织样本时，请提前联系病理科确认切片或蜡块的可及性。
• 若邮寄新鲜组织或血液，请使用检测方提供的专用保存管和冷链包装。
• 妥善保管好您的报告编号和查询密码，保护个人隐私。
• 报告出具后，建议由专业医生或遗传咨询师进行解读，切勿自行决断。
• 检测结果基于现有科学认知，未来可能有新的解读，可适时关注更新。
• 此检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
• 报告出具时间通常为10个工作日，选择新鲜组织样本需额外增加2个工作日。