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肿瘤基因检测结直肠癌

银川结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽血检测肿瘤相关基因,为结直肠癌提供用药参考、监控效果及辅助诊断。

谁需要做这个检测?

  • 在银川,结直肠癌术后或治疗中,想了解用药选择的人。
  • 在银川,常规体检发现相关肿瘤标志物异常,希望进一步排查的人。
  • 在银川,有结直肠癌家族史,希望进行风险评估的人。
  • 在银川,正在接受治疗,需要监控疗效和复发风险的人。
  • 在银川,考虑使用靶向药,需要明确自身基因匹配情况的人。
  • 在银川,对自身状况感到担忧,希望通过更精密方法了解健康的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比从血液里寻找肿瘤释放的‘分子踪迹’。它专门分析血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),这份报告会检查与结直肠癌相关的120个基因的突变情况。它能发现可能指导靶向药物选择的基因变异,评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI),还能检测与DNA损伤修复相关的28个基因(HRR)以及与遗传风险相关的林奇综合征相关基因。同时,它包含了对常用化疗药物相关基因的分析,有助于评估药物反应或副作用风险。简单说,它能提供关于用药参考、疾病监控和遗传风险评估的信息。需要注意的是,它是一种辅助性的工具,结果需结合其他检查由专业人士综合解读,并且受血液中ctDNA含量等因素影响,存在一定的技术局限性。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简便。您只需要像常规体检一样,抽取一管静脉血(约10毫升)即可。无需特殊准备,不要求空腹。抽血过程本身仅需几分钟,可能会有短暂的轻微刺痛感,一般人都可以轻松耐受。在银川,您可以预约合作的采样点完成采血。若不便前往,部分机构也支持通过专业物流邮寄采样包,您可以在家附近的诊所或医院完成采血后寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精密分析方法,对特定基因变异的检测具有高度的技术准确度。检测本身仅对血液样本进行分析,过程安全无创。报告结果由专业人员进行分析和解读。请您理解,任何检测都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能会影响检出。检测结果旨在提供参考信息,不应作为唯一的决策依据。专业人士会结合您的具体情况,判断是否需要或适合进行其他检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告多久能出来?我等得起吗?
从样本送达实验室开始,通常需要10-15个工作日出具检测报告。这个周期已充分考虑到检测的复杂性和质量把控需求,我们会尽快完成,以便您和医生能及时制定后续方案。
报告里“MSI”那个结果是什么意思?高和低代表什么?
MSI(微卫星不稳定性)是评估肿瘤特征的重要指标。MSI-H(高)通常提示可能对免疫检查点抑制剂类药物(如PD-1抑制剂)疗效较好,也提示可能与林奇综合征等遗传因素相关。您的医生会根据这个结果综合判断治疗方案。
能不能先付一部分,等报告出来再付尾款?
付款流程通常由服务提供方的政策决定。大多数机构要求在下单或样本送检前支付全款。个别情况下,可能有个性化的支付协议。建议您在购买前明确询问支付方式和时间节点。
老人做这个,抽血要求空腹吗?有没有什么特别的注意事项?
该项检测通常不要求严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食。更重要的注意事项是:如果您正在接受化疗,请尽量在本次化疗周期开始前,或下次化疗开始前(药物浓度最低时)抽血,以避免化疗药物对血中ctDNA水平的干扰。抽血前最好与您的医生或检测机构确认最佳采血时机。
检测费用是18140元全包吗?还有没有其他隐藏收费?
18140元是此检测项目的全部费用,包含了采样耗材、血液ctDNA检测、分析解读及报告出具。除您主动选择的上门采血等增值服务外,没有其他隐藏收费。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测需自费,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 若选择邮寄,请务必使用配套的保温箱和冷链物流寄回样本。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 获取报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
  • 检测结果具有时效性,身体状况变化后请咨询是否需要复查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

曹** 已验证 胃癌家属

我是结肠癌家属,妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些,但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样,时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药,省下了大几万的药费,这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点,给家属的解释压力就小些。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯,我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务,希望能更好地为您分担。

2026-03-2967人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

从公众号文章了解到这个检测,留言咨询后立刻有客服加我,响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感,资料发得很全,让我有充分时间考虑。决定下单后,所有流程指引清晰,体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务,很加分。

机构回复

感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境,让每一位用户都能在充分知情的情况下,为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-2728人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-2523人觉得有用
赵** 已验证 肝癌家属

我是健康人群,出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码,也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。

机构回复

很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景,是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞!

2026-03-1063人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。

机构回复

感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。

2026-03-1733人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

给患肠癌的爷爷做的检测,老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到,速度可以。最重要的是结果准确,和半年前他手术时的组织检测结果基本一致,但发现了两个新的低频突变,医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。

机构回复

感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者,ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现,请务必遵医嘱密切随访。

2026-03-0464人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。

机构回复

恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。

2026-02-2119人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。

机构回复

为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。

2026-03-0825人觉得有用

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