银川微卫星不稳定状态分析(MSI)
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
1950元
适用人群
微卫星不稳定状态分析(MSI)通过检测6个NCI标准位点，评估林奇综合征遗传风险并指导PD-1免疫治疗，价格1950元。
适用人群
- 有结直肠癌、子宫内膜癌家族史，需筛查林奇综合征的遗传高风险人群
- II期结直肠癌患者，需判断能否避免5-FU辅助化疗的临床决策
- 晚期实体瘤患者，评估PD-1免疫治疗（帕博利珠单抗等）获益机会
- 肿瘤组织病理确诊后，医生建议评估错配修复状态以指导方案
- 一级亲属（父母、子女、同胞）已确诊林奇综合征，需进行遗传咨询者
- 年轻发病（<50岁）的结直肠癌或子宫内膜癌患者，排查遗传病因
检测内容
本检测采用多重荧光PCR联合毛细管电泳片段分析法，对同一患者的肿瘤组织（石蜡贴片）和血液白细胞进行配对分析。核心检测6个单核苷酸重复位点（NR21、Bat26、NR27、Bat25、NR24、Mono27）的片段长度变化，并设置Penta C、Penta D、Amelogenin三个对照位点确认样本身份。判读严格遵循NCI标准：≥2个位点不稳定判定为MSI-H（高度不稳定），1个位点为MSI-L，0个为MSS。可明确肿瘤是否为错配修复缺陷（dMMR），90%以上林奇综合征患者表现为MSI-H。但检测要求肿瘤细胞含量>50%，低于30%不排除假阴性；且仅针对这6个位点，无法直接定位具体哪个MMR基因（MLH1/MSH2/MSH6/PMS2）突变，阳性结果需进一步胚系基因测序确诊。
检测流程
采样便捷，仅需提供患者术后石蜡包埋肿瘤组织切片（约5-8张）和2-3ml外周血（EDTA抗凝管）。无需空腹，无创采血，组织样本由病理科协助切取。在银川本地合作的采样点或医院病理科即可完成，支持全国邮寄样本（冰袋运输，附专用申请单）。报告周期通常5-10个工作日，电子版优先发送，纸质版可快递到家。
准确性说明
本检测采用国际公认的NCI判读标准，通过毛细管电泳直接测量DNA片段长度，结果客观定量，避免免疫组化(IHC)判读的主观偏差。准确区分MSI-H、MSI-L、MSS三种状态：MSI-H提示患者可能从PD-1免疫治疗中获益（FDA于2017年批准的泛瘤种适应证），且II期结直肠癌患者预后较好、不推荐5-FU单药辅助化疗；MSI-L和MSS则按常规化疗方案。阳性结果（MSI-H）需警惕林奇综合征（90%以上患者MSI-H），建议进一步胚系MMR基因测序以确诊遗传风险，并指导家属进行遗传咨询和早筛。
详细流程
- 遗传咨询：由临床医生评估家族史及肿瘤类型，判定MSI检测必要性
- 样本采集：在银川医院病理科获取肿瘤石蜡切片，同时抽取外周血2-3ml
- 样本送检：组织与血配对封装，冷链运输至实验室（支持全国邮寄）
- DNA提取：分别提取肿瘤组织和白细胞基因组DNA，质检合格后进入PCR
- 多重荧光PCR扩增：同时扩增6个判读位点及3个对照位点
- 毛细管电泳：基因分析仪分离不同长度扩增产物，软件对比肿瘤与正常组织片段
- 结果判读：按NCI标准（≥2个位点不稳定=MSI-H）出具正式报告
- 报告解读与遗传咨询：医生结合MSI结果及家族史，指导免疫治疗或林奇综合征后续管理
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我丈夫50岁，有结直肠癌家族史，他自己没得癌症，能做这个MSI检测筛查吗？
- 这个检测需要同时提供肿瘤组织和血液配对样本，用于对比分析微卫星片段变化。因此，它不能用于健康人群的癌症筛查。如果您丈夫有明确家族史，建议他咨询专科医生，考虑进行林奇综合征相关的胚系基因检测，这才是筛查遗传风险的正确方法。
- 这个检测能查出所有类型的基因突变吗？
- 不能。本检测是专门针对微卫星不稳定状态的分析，采用多重荧光PCR加毛细管电泳的方法，仅检测6个MSI判读位点的片段长度变化。它不检测点突变、基因融合或拷贝数变异，也不评估肿瘤突变负荷（TMB）。如果您需要全面评估靶向或免疫治疗机会，建议结合其他基因检测方法。
- 我在银川的医院查的MSI-H，能用医保报销PD-1治疗吗？
- MSI-H是FDA批准的泛瘤种免疫治疗标志物，但医保报销政策因地区和药品而异。报告明确MSI-H的所有实体瘤患者可能从PD-1治疗获益，具体药物如帕博利珠单抗等需符合国家或地方医保适应证。建议您携带检测报告到银川医保定点医院肿瘤科，由医生根据分期和当地政策评估。
- 我在银川的医院，报告说MSI-H，这个结果能用多久？需要复查吗？
- MSI 状态在肿瘤组织中是相对稳定的分子标志，一般无需重复检测。报告结果长期有效，指导治疗决策和遗传筛查。但若治疗过程中肿瘤进展或复发，医生可能会根据临床需要重新评估。建议您将报告保存好，每次就诊时提供给专科医师参考。
- 拿到报告后，你们提供解读服务吗？
- 我们提供专业的报告解读服务。您可通过客服预约，由分子诊断专家为您详细说明MSI状态（如MSI-H/MSS）及临床意义，包括免疫治疗指导、林奇综合征筛查等。建议携带报告咨询相关医院专科医师，综合制定后续方案。
注意事项
- 本检测仅对本次送检样本负责，结果仅供临床参考，具体治疗请咨询专科医师
- 建议肿瘤细胞含量>50%，若低于30%不排除假阴性可能，需病理科富集后重测
- MSI-H阳性不等于确诊林奇综合征，需进一步胚系MMR基因测序鉴别散发性或遗传性
- 检测结果不可替代完整的遗传咨询，林奇综合征患者一级亲属建议做胚系检测
- MSS/MSI-L患者PD-1免疫治疗获益较小，但不排除其他免疫治疗机会
- II期结直肠癌MSI-H患者不推荐5-FU单药辅助化疗，但联合化疗方案需遵医嘱
- 样本需配对送检（组织+血液），单独肿瘤组织无法准确判读MSI状态
- 报告周期5-10个工作日，加急需求请提前与实验室沟通
用户评价 (8条，均分5.0)
我们本地医生对MSI检测接触不多，我只好自己研究。你们的报告后面附了关键的国内外相关治疗指南摘要和出处，我拿着去和医生沟通时，特别有底气，也帮助医生更快了解了相关标准。
机构回复
能成为您与医生之间有效沟通的桥梁，我们深感责任重大。提供权威的指南依据，是为了帮助更多患者无论在何处都能获得规范的诊疗参考。感谢您！
因为妈妈有结肠癌，我决定做MSI检测来做高危筛查。整个环境特别让我安心，不是那种冷冰冰的医院感。接待区有舒适的沙发和科普手册，护士小姐带我进采样室时还专门介绍了空气净化系统，说能最大限度保证样本不受污染。看到这些细节，感觉每一步都很严谨。
机构回复
感谢您的认可。我们深知遗传筛查者心情的凝重，因此在环境舒适度和检测严谨性上格外用心。专业的采样环境和严格的质量控制，是为了对您和家人的健康负责。祝您和家人健康平安。
因为家里有好几位亲人患癌，我做了家族史筛查。整个流程线上就能搞定，从下单、填写信息到查看报告，一个公众号全解决了，不用下载新APP。支付方式也灵活，还能用医保卡个人账户支付一部分，挺方便的。
机构回复
感谢您的选择！我们致力于打造一体化、人性化的线上服务平台，减少用户的操作成本。关于医保支付，我们正与更多地区对接，希望能惠及更多用户。祝您健康！
作为淋巴瘤患者家属，纠结了很久要不要做这个检测，毕竟自费项目不便宜。但考虑到能指导后续精细化治疗，避免走弯路白花钱受罪，还是咬牙做了。结果是好的，告诉我们有些昂贵靶向药可能不适用，避免了无效投入，长远看省钱了。
机构回复
感谢您的信任。我们完全理解您的考量，精准检测的意义正在于“把钱花在刀刃上”，避免无效治疗带来的身体和经济双重负担。您的选择很明智。
肠癌患者，病友群推荐的。对比后觉得价格算公道，毕竟是一站式服务，从取样指导到报告解读都包了。报告电子版还能随时看，很方便。省去了来回跑的麻烦，这个服务算进价格里我觉得合理。
机构回复
谢谢您和病友的推荐！我们致力于打造便捷、省心的一站式体验，将服务价值落到实处。电子报告永久可查的设计也是为了方便您随时调阅，感谢支持！
妈妈乳腺癌术后，医生提到可以测MSI状态辅助评估预后和复发风险。价格比我想象中便宜一些，大概相当于一次增强CT的费用。用这个钱买个更清晰的治疗方向图，我觉得很划算。客服态度也很好，耐心解答。
机构回复
感谢您的评价。很高兴我们的服务给您带来了清晰的诊疗参考和良好的体验。我们将继续努力，为每一位患者和家属提供有价值的检测和贴心的服务。
我是结直肠癌术后，本地医院推荐了这家。流程整合得好，在我看病的医院内就有专门的接待点，一站式办理了所有申请和样本交接手续，不用我拿着样本到处跑。工作人员对流程很熟，十分钟就帮我搞定了。对于在治病的病人，时间精力都很宝贵，这个设置很赞。
机构回复
您好，感谢您的表扬。在医院内设点，实现“院内一站式服务”，正是为了契合像您这样的在院患者的需求，减少中间环节。您的肯定是对我们合作模式的最佳鼓励。
我妈妈是子宫内膜癌术后，主治医生推荐做MSI检测，说对后续用药有指导作用。我们当时很着急，怕耽误治疗。没想到报告出来得挺快，而且检测机构的客服特别负责，主动打电话给我们详细解释了报告结果，还告诉我们下一步可以挂哪个科的号去咨询免疫治疗。这种后续跟进对我们家属来说太重要了，心里一下子就有底了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知检测只是第一步，精准解读和后续路径建议对患者至关重要。我们的遗传咨询团队会持续提供支持，祝阿姨后续治疗顺利！
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