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银川兴庆万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测妇科肿瘤

银川子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

7800元

适用人群

通过分析肿瘤组织中的基因特征,帮助明确子宫内膜癌的具体类型,辅助后续管理方案的制定。

谁需要做这个检测?

  • 在银川被诊断为子宫内膜癌,希望了解更具体的肿瘤分子特征。
  • 在银川完成手术切除后,想通过组织样本进行更深入的分析。
  • 在银川发现子宫内膜异常增生,医生建议进行精准评估时。
  • 在银川,有明确的肿瘤家族史,希望获得个体化的信息参考。
  • 在银川,希望为后续的长期健康管理提供更全面的分子依据。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给肿瘤组织做一次深度‘身份调查’。通过高通量测序技术,主要检测与子宫内膜癌分型密切相关的多个基因,包括PTEN、TP53等关键基因的完整编码区,以及POLE等基因的关键区域。还会分析微卫星不稳定性状态,并查看KRAS和PIK3CA基因是否存在特定热点突变。这些信息汇总起来,有助于将子宫内膜癌区分为不同的分子亚型,比如POLE超突变型、MSI-H型等。不同的亚型在生物学行为和远期预后上可能存在差异,这些信息可以为后续的健康管理提供有价值的参考。需要了解的是,检测结果基于送检的样本,反映了特定时间点的分子特征。

检测过程麻烦吗?

检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。通常使用手术切除后保存的石蜡包埋组织或切片,这是最常用的方式。如果情况允许,也可能使用新鲜组织或穿刺活检组织。此外,还需要配合提供一份您的血液或唾液样本作为对照。采样本身通常不会带来额外的不适,因为主要利用已有的病理材料。您不需要空腹。整个过程无需您亲自进行复杂的操作,在银川的合作机构由专业人员处理,或通过邮寄方式将样本送至检测中心即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,针对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性。整个流程在规范的实验室内进行,确保操作安全与数据质量。报告会清晰呈现检测到的基因变异信息与分型结果。然而,任何检测技术都存在其适用范围。如果送检样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响结果判读,实验室会进行评估并反馈。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,它提供的是重要的分子信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和市面上别的癌种基因检测是一回事吗?
原理相似,但具体检测内容完全不同。这个检测是专门针对子宫内膜癌的分子分型而设计的,其检测的基因组合和位点都是为该癌种量身定制的,与其他如肺癌、肠癌的基因检测项目有本质区别。
检测结果出来,发现有基因突变,是不是就等于确诊了?
请您理解,基因检测结果是提供分子层面的信息,用于辅助分型和后续治疗决策的参考,它本身不等同于一个新的“确诊”。最终诊断需要您的主治医生结合您的病理报告、影像学检查等所有临床信息综合判断。
这个检测能讲价或者有团购优惠吗?
基因检测属于专业的医疗服务,定价通常比较规范透明,一般没有议价空间或团购优惠。个别机构在特定活动期间可能有统一优惠,您可以多加留意官方信息。
这个检测和PET-CT检查,哪个对于判断病情更重要?
这两者是不同维度的检查,无法比较谁更重要。PET-CT像“雷达”,主要看肿瘤在全身的分布和代谢情况(分期)。本检测像“显微镜”,深入分析肿瘤内部的基因特征(分型)。医生需要结合“雷达”看的全局和“显微镜”看的本质,共同制定全面的治疗方案。
如果我对报告结果有疑问,可以申请复核吗?
您好,如果您对报告结果有任何疑问,我们支持报告复核。您可以联系客服提出申请,我们会调取原始数据交由资深技术团队进行复核确认。这项服务有具体的流程和规定,客服会为您详细说明。

注意事项

  • 请务必提前与样本所在医院病理科沟通,确认能否提供符合要求的石蜡组织样本。
  • 血液或唾液对照样本的采集,请遵循随套件附送的采样指南操作。
  • 样本邮寄前,请仔细检查个人信息与样本信息是否对应、准确。
  • 确保预留的联系电话畅通,以便实验室在样本或信息有问题时能及时联系。
  • 报告出具后,建议由专业人士协助解读结果,以充分理解其意义。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,作为一份重要的个人健康档案。
  • 本检测为自费项目,费用需在检测前支付,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

侯** 已验证 靶向用药参考

我是体检异常后做的,最怕结果吓到家人。他们很贴心,在报告封面和每页页眉都印有‘保密资料’的水印,并且建议我选择一个安全的环境独自查阅。这种提醒虽然小,但体现了对患者心理和隐私的双重关怀。

机构回复

感谢您注意到我们的用心细节。我们深知一份报告对个人和家庭可能带来的影响。“保密”提示和查阅环境建议,是我们从人文关怀角度出发,对隐私保护的延伸服务。

2026-03-2916人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

线上咨询的体验超预期。我不方便出门,通过公众号联系,客服很快响应,还安排了视频讲解。工程师在视频里直接对着PPT给我讲,比干巴巴看文字好理解多了。这种灵活的服务方式很贴心。

机构回复

能为您提供便利、高效的线上服务,我们很开心。我们持续优化线上服务流程,包括视频解读、资料共享等,就是为了满足不同用户的需求。感谢您对我们创新服务形式的肯定!

2026-03-2713人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,我同时有子宫内膜病变,医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析,指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析,在标准化的报告里是看不到的,完全依赖于解读专家的经验和用心。

机构回复

非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况,我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。

2026-03-2552人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

我妈妈是子宫内膜癌术后,主治医生推荐做这个分型检测。直接在手机小程序上预约,护士上门采血特别方便,不用我妈来回跑医院了。顺丰把采样盒寄到家,包装得很专业,冰袋啥的都齐全。整个流程几乎没让我们操心,对家属来说省心太多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知患者和家属的不易,因此着力优化居家采样的便捷性与安全性。专业的冷链物流和上门服务能切实减轻您的奔波负担,后续如有任何报告解读需求,我们的医学团队随时支持。

2026-03-1015人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。

2026-03-1763人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

我妈妈确诊后,主治医生建议做这个分型检测来决定后续治疗方案。整个流程比我想象的简单太多了,我们就在当地医院取样,由他们邮寄到检测中心,完全不用我们折腾。报告出来的速度也很快,没耽误治疗。最关键是报告结论非常清晰,直接指出了对应的靶向药可能,给了我们很大的希望。作为肺癌家属,这次体验让我对基因检测改观了。

机构回复

感谢您的认可。我们一直致力于优化院外送检流程,确保样本运输的时效性与安全性,让患者和家属能省心。精准的分型结果确实能为临床决策提供关键依据。祝您母亲治疗顺利!

2026-03-0451人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对制定术后辅助治疗计划很重要。报告专业性很强,但有些术语对我们外行来说有点难懂。好在有解读服务,电话里老师讲得很仔细,还给划了重点。整体满意。

机构回复

感谢您的反馈。我们已注意到报告在通俗性上可以做得更好,正在开发患者摘要版。同时,我们的解读服务会持续为您提供支持。

2026-02-1522人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

我是体检异常后进一步检查确诊的。当时纠结做不做这个检测,毕竟全自费。后来想通了,治疗是长期战斗,开局信息越多胜算越大。现在看,分型结果对判断复发风险很有用,指导了后续监测频率,长远看性价比高。

机构回复

您的决策非常具有前瞻性。精准的分型不仅指导初始治疗,也对长期管理方案有重要价值。感谢您对我们检测价值的深度认可。

2026-02-2836人觉得有用

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