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优生检测无创产前检测

银川染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

抽一次血,就能知道宝宝是否有三大染色体异常的风险,准确率高且无风险。

谁需要做这个检测?

  • 在银川生活,年龄在35岁或以上的准妈妈,医生会建议做这项检查。
  • 在银川的早期筛查中,发现宝宝有染色体异常风险增加的准妈妈。
  • 在银川有过不良孕育史,希望本次孕育能更安心一些的准妈妈。
  • 在银川,对传统穿刺检查有顾虑,希望先做无创检查的准妈妈。
  • 在银川进行产检,希望获得比常规筛查更准确结果的准妈妈。
  • 在银川,无论年龄大小,希望为宝宝健康做更全面了解的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个精密的‘信息过滤器’。它从您的血液中,专门分离出属于宝宝的那部分遗传物质(DNA片段),然后进行深度分析。检查的核心目标是评估宝宝是否存在21号、18号和13号染色体数量异常的风险。这分别对应着大家可能听过的唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。它能以很高的准确率判断宝宝‘有’或‘没有’这些特定问题的风险。请注意,它主要针对这三条最常见的染色体进行数量筛查,并非检查所有染色体,也不能检测微小的结构异常或单基因病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要像常规体检一样,从您的手臂抽取大约10毫升的全血。对于大多数机构,不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,和平时验血没有区别。在银川,您可以在合作的医疗或专业检测机构完成采样,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成,非常方便灵活。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高,对于18号和13号染色体也有很好的筛查性能。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其最大的优势是安全无创,对您和宝宝都没有风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果报告提示‘高风险’,这并不等同于确诊,您需要在银川的产检医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得最终确认。报告中也包含了相应的保险保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

NIPT这个名字是什么意思?
NIPT是无创产前检测的英文简称。‘无创’是指只需要抽取您的少量静脉血,完全不会触及子宫和胎儿,相比传统有创的羊水穿刺,安全性要高得多。
我住在银川比较偏远的地方,怎么采样方便?
我们支持在线预约后,前往我们在银川合作的众多便民采样点进行采样,您可以选择离您最近的一个。部分区域也提供上门采样服务,具体可咨询预约客服了解详情。
我看到别的机构有更便宜的,你们这个为什么定1705元?
定价1705元是基于我们的检测技术平台、数据分析深度以及包含的保险保障等因素综合确定的。不同机构的检测技术、服务内容和质控标准可能存在差异,价格也会有所不同。请您理解,本项目为自费项目,无法使用医保。
我老婆刚怀孕才6周,能不能现在就做这个检查?
建议在孕12周后再进行检测,此时胎儿游离DNA在母血中的浓度才达到稳定可靠的检测水平。检查过早可能会影响结果准确性,您可以先安心等待,届时再联系机构预约。
请问你们在银川的具体采样点地址是哪里?
您好,我们在银川设有多个合作采样点,覆盖不同区域。具体地址和导航信息,在您成功预约后,会有专人通过短信或电话告知您最方便前往的网点,或者您也可以通过官方客服查询。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请以机构确认为准。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在检测前告知。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议与您的产检医生充分沟通结果。
  • 请妥善保管报告,它是重要的健康信息档案。
  • 检测为自费项目,费用不支持医保报销。
  • 报告包含相关保险条款,请仔细阅读了解保障范围。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

康** 已验证 备孕夫妻

总体服务很好,客服响应快。唯一小缺点是,关于保险条款的解释,第一次沟通时有点快,我没完全记住,后来我又自己上官网查了一下。如果能给个更简明的说明单页可能会更好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们会优化保险条款的告知方式,考虑制作简易说明图或单页,确保信息传达更清晰。感谢您的指正!

2026-03-296人觉得有用
胡** 已验证 双胞胎孕妈

整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。

2026-03-2744人觉得有用
谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-2532人觉得有用
周** 已验证 产检随访

报告解读医生没有因为我问“傻问题”而不耐烦。我问“低风险是不是等于没问题”,她很认真地解释了“筛查”和“诊断”的区别,让我明白了它的意义和边界。这种沟通很重要。

机构回复

您的问题非常关键,一点也不“傻”。厘清筛查概念是正确理解结果的第一步。我们的医生一定会耐心解答,确保您建立科学的认知。谢谢您的反馈!

2026-03-1043人觉得有用
韩** 已验证 产检随访

备孕一年了,这次怀孕特别谨慎。对比了几家最后选了你们,主要看中含保险,觉得有兜底。体验下来流程清晰,报告单看着挺正规,还能在线查。虽然不便宜,但为了宝宝健康,这个投入我们觉得很有必要。

机构回复

感谢您精心的比较和选择!我们深知这份检测对每个家庭的意义,因此致力于提供专业、有保障的服务。祝您孕期愉快,期待您的好消息!

2026-03-1729人觉得有用
贺** 已验证 双胞胎孕妈

APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。

机构回复

很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。

2026-03-0437人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-02-1565人觉得有用
孙** 已验证 试管妈妈

二胎妈妈,时间宝贵。最喜欢的是‘进度可视化’,从样本接收、检测到报告生成,每个阶段在小程序都有更新,像查快递一样,心里有谱,减少了未知的焦虑感。这个细节真的很提升体验。

机构回复

谢谢您的表扬!‘进度可视化’正是为了缓解等待期的焦虑而设计,能让您实时知晓进程,我们也很欣慰它起到了作用。

2026-03-0252人觉得有用

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